Haruldane haigus on väikese Soome tüdruku Meea ja tema pere ellu toonud palju ebakindlust, kuid ema Eija teab, et visa tütar saab alati hakkama.

Alguses ei teadnud arstid tüdruku haruldasest geneetilisest haigusest suurt midagi, mistõttu oli prognoos nukker. Arvati, et nüüdseks kuueaastane Meea Manninen ei hakka kunagi kõndima, kirjutab Iltalehti.

Kommentaarid
Copy