N, 7.07.2022

Laps sündis haruldase haiguse tõttu pideva naeratusega näol

Triin Palmipuu
, naine.postimees.ee toimetaja
Laps sündis haruldase haiguse tõttu pideva naeratusega näol
Facebook Messenger Twitter Whatsapp
Comments
Foto: Video kuvatõmmis

Lõuna-Austraalias sündis tüdruk, kellel on haruldase haiguse tõttu naeratus alati näol. Selline haruldanee seisund on vaid 14 inimesel maailmas. 

Ayla Summer Mucha sündis 2021. aasta detsembris kahepoolse makrostoomiaga, kus suu nurgad raseduse ajal kokku ei sula. Kogu maailmas on teada ainult 14 selle diagnoosiga inimest. 

21-aastane Cristina Vercher ja tema 20-aastane abikaasa Blaie Mucha konsulteerivad arstidega lapse võimalikust operatsioonist, et parandada tema pidevat laia naeratust. See arenguhäire võib hakata segama söömist. 

Märksõnad
Tagasi üles