/nginx/o/2022/03/09/14417220t1hd013.png)
:format(webp)/nginx/o/2014/09/16/3354543t1h4e7f.jpg)
Brasiilia tootja Silimed meditsiiniseadmete sertifikaadi kehtivus on ajutiselt peatatud, sest Saksamaa inspektsioon avastas ettevõtte mõnede seadmete pinnalt võõrosakesi.
Tellijale
Rinnaimplantaatide ohutus nõuab uurimist
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Sertifikaadi peatamine puudutab Silimedi rinna-, sääremarja-, ja tuharaimplantaate, bariaatrilise ehk rasvumisega seotud kirurgia maopaelu ja balloone, uroloogilisi implantaate, silikoonist proteese ja invasiivseid seadmeid, kirjutab terviseamet oma kodulehel.